A primeira lei de Mendel - valor 5 pontos
Pisum sativum ( as ervilhas de Mendel) |
Onde estão os fatores de Mendel?
E |
m 1902, Walter Sutton, ainda estudante na Universidade de Colúmbia (EUA), ao pesquisar o movimento dos cromossomos na meiose lançou a hipótese de que os fatores de Mendel estariam nos cromossomos, uma vez que a distribuição dos cromossomos na meiose coincidia com a dos fatores de Mendel.
A identificação dos fatores de Mendel com os genes veio com os estudos de Thomas Morgan, também da Universidade de Colúmbia, e o de seus alunos, Sturtevant, Calvin e Müller. Entre 1910 e 1915, trabalhando com a mosca drosófila, mestre e alunos realizaram suas pesquisas no laboratório que ficou conhecido com – sala das moscas -.
A vantagem de estudar a drosófila é que ela é pequena, fácil de criar e cada fêmea produz centenas de ovos, em pouco tempo (2 semanas), grande número de filhotes. Além disso, a mosca possui apenas 4 cromossomos (os cromossomos das glândulas salivares da larva são gigantes e facilmente visíveis ao microscópio).
Bibliografia
Sergio Linhares e Fernando Gewandsznajder – Biologia Hoje – Volume 3 – 1998 - Editora Ática
Após uma detalhada revisão do seu livro 1 de Biologia – As células e hereditariedade – Capítulos 3 e 4 – páginas 128 a 157, responda o que se pede a seguir:
1. O que é hereditariedade?
2. Como eram as gerações P, F1 e F2 na experiência de Mendel?
3. Por que Mendel chamou os descendentes da primeira geração de híbridos?
4. Que resultado Mendel obteve quando autofecundou indivíduos amarelos híbridos?
5. Enuncie a primeira lei de Mendel.
6. Qual a diferença entre uma célula haplóide e uma célula diplóide?
7. O que são genes alelos?
8. Qual a diferença entre fenótipo e genótipo?
9. Que tipos de gameta os indivíduos AA, Aa e aa podem produzir?
10. Na genealogia da figura a seguir, os indivíduos em escuro apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros exibem fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres e os quadrados, os homens. As gerações I com os indivíduos 1 e 2, a II com 1,2,3 e 4 e a III com os indivíduos 1, 2 e 3. Numerados da esquerda para a direita.
Analise a genealogia e responda:
a) Essa doença hereditária é condicionada por gene dominante ou recessivo?
b) Dos nove indivíduos que compõem esta genealogia qual o único que não pode ter seu genótipo definido?
Por hoje é só. Bom Trabalho.